”）于今天收到邦度药品监视办理局颁布的《药物临床试验照准通告书》，依照《中华百姓共和邦药品办理法》及相闭划定，赞成芪参颗粒展开临床试验。这是

　　据悉，芪参颗粒为复方制剂，由科技与北京中医药大学结合研发，目前已杀青了临床前探索使命，于2023年12月报送邦度药品审评中央申请临床探索。芪参颗粒益气温阳、活血解毒，拟用于慢性心力衰竭。

　　科技行为同仁堂集团旗下子公司，具有安宫牛黄丸、冠心苏合丸、复方丹参片、牛黄降压丸、愈风宁心片、牛黄清宫丸、人参再制丸等20余个心脑血管病用药种类储藏。近年来，同仁堂科技基于“有矫健需求的地方就有同仁堂”的发扬愿景，加大研发和加入力度，以产、学、研协作形式合伙推进效果转化。

　　业内以为，芪参颗粒质料可控、因素和机制明晰，定位于血汗管疾病，临床代价、墟市潜力重大。

　　接下来，同仁堂科技将依据邦度药品审评中央药物临床试验照准通告书的闭系央浼，完美临床计划计划，尽早启动临床探索。