国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(二次意见稿)》

  四大优势     |      2024-03-13 02:44

  邦度药监局归纳司公然收集《医疗东西临床试验机构监视搜检设施(试行)(收集主睹稿)》《医疗东西临床试验机构监视搜检重点及剖断规定(二次收集主睹稿)》主睹

  为进一步增强医疗东西临床试验机构拘束,指引药品禁锢部分范例发展监视搜检事情,邦度药监局结构草拟了《医疗东西临床试验机构监视搜检设施(试行)(收集主睹稿)》《医疗东西临床试验机构监视搜检重点及剖断规定(二次收集主睹稿)》,现向社会公然收集主睹。

  请于2024年4月10日前将相合主睹通过电子邮件反应至电子邮件题目请解释“文献名称-反应主睹外”。

  医疗东西临床试验机构监视搜检重点及剖断规定(二次收集主睹稿)。docx