3月18日，记者从亚虹医药获悉，公司非手术调理宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产物APL-1702邦际众中央Ⅲ期临床试验结果外明其具有明显的疗效和优越安乐性，并正在高危HPV16和/或HPV18的排除率方面有新发展。

　　据弗若斯特沙利文数据，正在2030年，环球及中邦的HSIL患者人数估计将分散抵达1660万和220万。跟着两癌筛查和宫颈细胞学检验的普及，越来越众的宫颈癌前病变患者正在其癌变前阶段被检测出来，估计患者人数将继续添补。因而，患有宫颈癌前病变的妇女对非手术疗法有未被餍足的临床需求。

　　遵循亚虹医药先容，APL-1702是集药物和器材为一体的寒光动力调理产物，行为一种个别非手术调理伎俩用于调理宫颈HSIL，产物合用于治理上述未被餍足的临床需求。针对APL-1702的试验主题数据分散于2024年欧洲生殖器官感受和肿瘤研商机合大会(EUROGIN)和2024年美邦妇科肿瘤学会年会(SGO)上，以大会口头通知的式样颁布。

　　与此同时，亚虹医药显示，公司正正在踊跃计划APL-1702的新药上市申请，估计2024年第二季度递交；同时也正在踊跃饱动产物的海外开辟。(何昕怡)

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　　已有16家主力机构披露2023-12-31通知期持股数据，持仓量合计2955。53万股，占通畅A股10。57%

　　近期的均匀本钱为7。14元。该股资金方面呈流出状况，投资者请认真投资。该公司运营情形不佳，但众半机构以为该股有永久投资价格。

　　限售解禁：解禁1。295亿股(估计值)，占总股本比例22。71%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据遵循布告推理而来，实践境况以上市公司布告为准)

　　限售解禁：解禁6304万股(估计值)，占总股本比例11。06%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据遵循布告推理而来，实践境况以上市公司布告为准)

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